知网学生登录系统
时间：2020-08-20 08:31:35 来源：天一资源网 本文已影响 人 
知网学生登录系统
近来要写个论文，需要下载一些参考文献，但是在中国知网，万方，维普等文献检索网站上只能查看论文摘要，无法下载全文，怎么办呢，于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程，终于有所收获，找到了一些方法，但是这些方法大部分都已经失效了，无法使用。不过，最终还是让我找到了一个比较好的工具，通过这个工具可以很方便的下载论文全文，解决了知网学生登录系统的问题。
下面就为大家介绍一下这个方法，亲测可用。
其实也很简单
首先，下载一个软件，软件地址：
/soft/detail/39244.html
或者：/
此软件为绿色软件，下载后不用安装，直接解压缩打开 文献检索浏览器。
下图是软件界面：
里面有大量的中英文数据库可供大家使用，下面以知网为例给大家做个演示，其它数据库的使用方法与此类似，首先打开知网数据库
选择一个入口
输入搜索词，搜索
点击标题下载
是不是很简单啊，知网学生登录系统的问题是不是就这样很简单的解决了啊？
这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口，还有万方，维普，龙源，读秀等数据库的免费入口。
那么问题来了，这个浏览器可以免费使用吗，答案是不能免费使用。
不过注册费用很低，不过就是一瓶饮料钱，不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来，简直是太划算了。
好了，下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章，看看是否好用。
～(99m)TC标记多巴胺D2受体显像剂的研究--《中国原子能科学研究院》2000年博士论文
中枢神经系统（Central Nervous System，CNS）受体显像为各种神经精神病
的诊断及其病理机制的探讨提供了强有力的手段，同时在了解中枢神经系统的结构功能与新药的研究开发上亦具有重要的应用价值。~（99m）Tv。核素具有理想的核
物理性质(Eγ140kev，T_(1/2) 6.02h）且方便易得，其标记的药物在核医学显像应
用中占据了主导地位，因此发展~(99m)Tc标记的CNS受体显像剂一直是人们致力
探索的目标。
本文研究的主要目的是在已有的文献数据基础上，以舒必利(Sulpiride）为
分子模型进行受体配基的选择性修饰和~(99m)Tc的标记，设计合成了一种新的~(99m)Tc标记苯甲酚胺类D2受体显像剂。
在芳环的5位上引入疏基（替代磺酰胺基）合成了（S）－（－）－5－疏基－N
－[（1－乙基－2－吡咯烷基）甲基］－2－甲氧基苯甲酰胺（简写为MBZM）左旋异
构体（单齿配体）。通过“ 3＋l” 二元混合配体络合）的方案，联合三齿配体（简
写为SNS）和单齿配体与ReOCl_3（PPh_3）2反应制备出一种新的中性
ReO（MBZM)(SNS）配合物，经IR、~(1)HNMR、快原子质谱和元素分析确证为所
期化合物。水解动力学试验及Re(Tc）配合物制备试验表明N－甲基－二（2－异
硫腺－S－乙基）胺用作用N－甲基－二（2－疏基－S－乙基）胺的替代物是可行的，
从而克服了硫醇化合物易氧化的缺点。异硫脲基有希望成为一种新的较理想的疏基（－SH）保护基团。
~(99m)TcO_4~-洗脱液在氯化亚锡(SnCl_2·2H_2O)的还原下，与葡庚糖酸钙（Calcium
glucoheptonate）或葡萄糖酸钠（Sodium gluconate）反应形成~(99m)TcO(V）－GH或
~(99m)TcO（V）－Gluconate，再与上述二元混合配体进行配体交换反应得到的~(99m)Tc－
MBZM。除三齿配体与单齿配体的不同配比之外，标记反应的温度时间和pH
值是~(99m)Tc标记物形成的主要影响因素。
中国原子能科学研究院博士学位论文
通过本文建立的反相HPLC法和薄层层析法分析表明，经固相革取法纯化后
咖1一棚ZM的放化纯大于99％。帅一mZM在生理盐水（室温～22℃）及与小牛
血清的温育～37C）试验中稳定性较好，但在L一半恍胺酸巾y幻dne）或谷眯甘肽（GSff
的竞争反应中稳定性较差。Cyseine或GSH可能与MBZM发生交换反应，转化成水
溶性更大的物质。
体外受体结合分析结果表明，ReoopZMXSNS）化合物对［’H—Spiperone与大
鼠纹状体膜蛋白的结合有竞争性抑制作用，其 IC。值和o值分别为 6．249X 10－h。N
和 1．235 X 10－7rnoN。
大鼠则an SP聊 Dawlcy p生物分布试验结果显示，忻c—MBZM在血液
中的清除较快，30Inin后降到0．444％IDg。在肝和肾脏中的放射性则持续较高，提
示H者为药物的主要排泄途径。尽管咖1一MBZM在脑中的摄取量偏低N．145％
yg，Zmin），但其放射性滞留时间较长O．072％，啊，at 15min；0．072％，跳，at
3H。这一结果是否因为药物与脑内多巴胺受体的结合或者与脑内GSH进行交换
转变成亲水性物质而得以滞留，现在还不清楚。
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